US Food and Drug Administration (FDA) vydala varování, že fetální monitory vyráběné firmou  Philips Healthcare, Avalon Modely FM20, FM30, FM40 a FM50 a ultrazvukové snímače mohou být zdrojem nepřesných informací.

Týká se zejména druhé fáze porodu a může docházet k těmto situacím:

• záznam srdeční frekvence může být bud dvakrát rychlejší nebo naopak o polovinu pomalejší
• k záznamu mateřského pulsu, který napodobuje fetální
• zvuk srdeční aktivity nemusí odpovídat písemnému záznamu
• zpoždování záznamu srdeční aktivity na displeji při přesunování snímačů na břiše matky

Nepřesnosti mohou vést k zbytečným intervencím a chybám v rozpoznání skutečného ohrožení plodu. (dle FDA).
Výrobce doporučuje používat porodnický stetoskop, Doppler a ultrazvukové zobrazení k snížení těchto rizik.

Více informací v angličtině na FDA's MedWatch site.

-gyns-