Evropská léková agentura (European Medicines Agency, EMA) doporučila, aby všechny přípravky obsahující sibutramin nebyly nadále předpisovány nebo vydávány v členských státech Evropské unie. Společnost Abbott dodává přípravky obsahující sibutramin pod názvy Ectiva, Meridia, Raductil, Reductil a Sibutral. Sibutral (Meridia) byl ztažen z trhu protože klinická studie prokázala zvýšené riziko mozkové mrtvice a srdečního infarktu. Jen ve Spojených státech užívalo sibutramin nejméně 100 tisíc lidí.
Více informací zde .