Americká asociace pro rozštěpy patra a kraniofaciální malformace spolu s nadací pro rozštěpy patra vyhlásili červenec jako měsíc kampaní pro informování a prevenci těchto onemocněních.Tato kampaň je koordinována s 20 dalšími organizacemi z celého světa. Jen ve Spojených státech se ročně narodí asi 7000 dětí s rozštěpem rtu a patra. Tato červencová kampaň umožnuje vést dialog o obličejových vadách a možnostech jejich prevence, diagnostiky a léčby. Jedinci s tímto postižením vedou plnohotnotný život. Rozštěpy rtu a patra se řeší operačně obvykle v prvním roce života.Většina dětí vyžaduje následné operace a léčbu až do dospělosti. Ty se týkají korekce obtíží s dýcháním, přijímání potravy a korekce řeči. Obvykle je po řadu let zapotřebí i specializovaná zubní nebo ortodontická péče.

V ČR má prevence, diagnostika a péče o rozštěpu rtu a patra dlouhou historii a v součanosti patří k nejepším na světě. Diagnostika je často možná již na konci prvého trimestru a prakticky veškeré rozštěpové vady, s vyjímkou izolovaného rozštěpu patra, jsou detekovatelné v polovině gravidity. Komplexní péče o tuto vadu po narození je postavena na multidisciplinárním přístupu.

Odkazy:

http://www.nccapm.org/index.html.
American Cleft Palate-Craniofacial Association  www.acpa-cpf.org
About the Cleft Palate Foundation www.cleftline.org

-gyns-