Vítejte naGynstart page

    Domů
    Obchod
    Vložit inzerát
    Napište nám

reklama

 Přidej akci do kalendáře  Pošli příspěvek  Přidej nový odkaz  Registrace
 Zprávy
  Psychologie před narozením
  Černý kašel a těhotenství
  Laparoskopie při ca ovaria?
  Pesar versus progesteron
  Prolaps pupečníku za porodu

další zprávy ...
 Akční nabídka

Retraktor - boční vaginální nevodivý
Cena: 1210 ,- Kč
 Inzeráty
  Lékař gynekolog/gynekoložka

další inzeráty ...
 Abnormální nidaci plodového vejce v jizvě po císařském řezu lze nejlépe diagnostikovat:
sériovým stanovením hladin hCG v krvi
vaginálním UZ vyšetřením mezi 6-7 týdnem gravidity
MRI malé pánve s kontrastní látkou
vaginálním UZ vyšetřením ve 12-13+6 týdnu gravidit


[ Výsledky | Ankety ]

Hlasujících: 1599 | Komentáře: 0
 Termíny v graviditě
Zadej den PM:

Zadej UZ dle výběru:
mm:
Měřeno dne:


  Podrobnější výpočty

  Nastavte si Gynstart jako domovskou stránku
 SAMOOBSLUHA:
  Přidej akci do kalendáře
  Pošli příspěvek
  Přidej nový odkaz
  Statistika přístupů
  Registrace
 Partneři:
 
 
 
 
 Karcinom děložního hrdla - Standard léčebného plánu
Standard léčebného plánu

Standard léčebného plánu

Karcinom děložního hrdla

Primární komplexní léčba operabilních stádií zhoubných nádorů děložního hrdla

Standard popisuje komplexní primární léčbu operabilních stádií zhoubných nádorů děložního hrdla. Za operabilní stádia považujeme stádia I až IIa včetně. Incidence onemocnění v ČR v roce 1995 byla 21,64 na 100 000, tj. 1 149 žen. Mortalita, tj. úmrtnost v témže roce, byla 8,42 tj. 447 žen. Tato incidence je jednou z nejvyšších v Evropě. Země EU mají v průměru o 50% nižší incidenci i mortalitu. Tato vysoká četnost výskytu tohoto onemocněné je důsledkem neexistujícího skríningového programu v naší republice. Operační léčbu jako hlaví modalitu komplexní terapie má v ČR 40 až 60% žen, v závislosti na jednotlivých regionech. Dle statistik ÚZIS je v I. až IIa stádiu zachyceno pouze necelých 50% onemocnění. Ve srovnání s vyspělými zeměmi tak máme výrazně vyšší počet pokročilých onemocnění (stádium IIb až IVa). Země jako Dánsko, Norsko, SRN, Holandsko, Belgie, Velká Británie mají pouze 20 až 25% těchto pokročilých onemocnění. Nejlépe a nejdéle fungující skríningový program má Finsko, kterému se podařilo snížit incidenci pod 3 na 100 000 žen.
Typ standardu Standard léčebného plánu    
Dominantní obor GYNEKOLOGIE

RADIOTERAPIE

Kód 603

403

Další obory KLINICKÁ ONKOLOGIE

RADIODIAGNOSTIKA

BIOCHEMIE

PATOLOGICKÁ ANATOMIE

Kód 402

809

801

807

Součást tématu Zhoubné nádory děložního hrdla 10. MKN C 53

Skupina o kterou se pečuje

Ženy s operabilními stádii ZN děložního hrdla

 

 

Určeno pro Gynekology, radioterapeuty, klinické onkology, radiodiagnostiky, biochemické laboratoře, histopatology    
Autor Doc. MUDr. K. Citterbart, Csc.    
Oponent Doc. MUDr. L.Rob, Csc.

Doc. MUDr. B. Svoboda, Csc.

Prim. MUDr. H. Stankušová, Csc.

Prim. MUDr. J. Finek

   
Kritické výkony dle sazebníku 63575 + ZUM, 76471, 76441, 63592 + ZUM, 63589, 76377, 51386

42021, 42023, 42022, 63021, 63022, 63023,

63530, 63532

63531, 63533, 63547, 09233

   
Personální a kvalifikační předpoklady pro komplexní diagnostiku a léčbu A/ tým – onkogynekologické centrum

- gynekolog – nejvyšší specializace v oboru II.atestace,

(onkogynekologická specializace)

minimálně 2 lékaři (1,0 úvazek)

  • lékař s nadstavbovou atestací z klinické onkologie

minimálně 1 lékař (1,0 úvazek/)

  • radioterapeut (konsiliář) - nejvyšší specializace v oboru
  • histopatolog (konsiliář) - nejvyšší specializace v oboru
  • radiodiagnostik (konsiliář) - nejvyšší specializace v oboru
  • Minimální počet radikálních chirurgických výkonů pro gynekologickou malignitu
  • Pracoviště operuje minimálně 100 ZN
  • Minimálně 60 radikálních operací
  • Minimálně 30 ZN děložního hrdla
  • Minimálně 20 ZN děložního těla
  • Minimálně 30 ZN ovarií
  • Sekundární lékaři, instrumentářky, zdravotní sestry

B/ tým – klinická a radiační onkologie

  • Minimálně 2 lékaři s atestací z radiační onkologie II.stupně
  • Ostatní personál odkaz na standard SROBF
  • Počet nově nemocných – odkaz na standard SROBF
   
Technické předpoklady GYNEKOLOGIE – operační léčba

- gynekologické pracoviště s odpovídajícím

A/ diagnostickým komplementem

Ultrazvuk s abdominální, vaginální sondou

B/ operačním zázemím pro onkogynekologickou operativu

* operační zázemí pro endoskopickou operatívu

C/ dosažitelnost peroperační biopsie /FS/

D/ odpovídající intenzivní pooperační péči

*operace provádí onkogynekologické centrum s akreditací pro endoskopii – endoskopických LE – minimum 10/ rok

RADIOTERAPIE - (splňující podmínky kurativní léčby kombinací teleterapie a brachyterapie na stejném pracovišti viz. standard Společnosti radiační onkologie, biologie a fyziky – SROBF)

   
Jiné předpoklady Komplement
  • Dostupnost hematologické a biochemické laboratoře 24 hod. denně
  • Dostupnost standardních zobrazovacích metod (RTG, CT, NMR) 24 hod. denně
  • Dostupnost histopatologické laboratoře s peroperační biopsií
  • Dostupnost gynekologické, chirurgické a interní konsiliární služby 24 hod. denně
   
Místo použití Gynekologie, onkologie, radioterapie, radiologie, patologie    


 

VSTUP PROCESU

Vlastní proces navazuje na proces - skríning cervikální patologie a diagnostika cervikální patologie.

 

PROCES

 

 

Algoritmus postupu :

1. Vstup

Pacientky se záchytem suspektní nebo pozitivní cytologie (SIL high, susp. ca, adenoatypie, susp. adeno ca) zachycené v rámci preventivního vyšetření a/nebo pacientky s kolposkopicky suspektním abnormálním nebo suspektním karcinomem. Časná stádia cervikálního karcinomu probíhají asymptomaticky.

Klinické projevy tj. vodnatý výtok, krvácení, bolesti v oblasti malé pánve nebo symptomatologie metastáz jsou příznaky pozdní, tj. příznaky pokročilého onemocnění.

2. Soubor základních vyšetření – před diagnózou ZN děložního hrdla

Na základě kolposkopického případně cytologického nálezu je provedeno komplexní gynekologické vyšetření. V případech, že diagnostický, event. diagnostickoterapeutický výkon bude proveden v celkové anestezii provádí se komplexní předoperační interní vyšetření.

3. Diagnostický, event. diagnostickoterapeutický výkon

Na základě kolposkopie, cytologie a komplexního gynekologického vyšetření včteně vyšetření per rectum je indikován dle klinické závažnosti diagnostický, event. diagnostickoterapeutický výkon, viz body 4, 5, 6.

4. Minibiopsie, cílená excize event. kyretáž hrdla

Diagnostický výkon, který provádíme u klinicky evidentního invazívního karcinomu k histologické verifikaci pozitivních prebioptických nálezů (kolposkopie, onkologická cytologie)

5. Konizace

Diagnostický, event. diagnostickoterapeutický výkon, který indikujeme v případě, že na základě kolposkopie a cytologie je vysloveno podezření na subklinický – mikroinvazívní karcinom (stádium Ia1, Ia2). Pro exaktní histopatologickou diagnostiku těchto mikroskopicky detekovaelných stádií je konizace minimálním výkonem. V některých případech je nejenom diagnostickým výkonem, ale může být i výkonem terapeutickým.

6. Histopatologický nález, prognostická kritéria

Histopatologický nález má obsahovat – histologický typ nádoru, stupeň diferenciace nádoru (grade), hloubku invaze a přítomnost angioinvaze, u stádia Ia1 a Ia2 rozměry léze. U konizátu má histopatologický nález obsahovat popis okrajů preparátu jak laterálního, tak proximálního v kanálu děložního hrdla.

7. Soubor základních vyšetření – obligatorní vyšetření

- anamnéza

- somatické vyšetření + komplexní gynekologické, včetně vyšetření per rectum dvěma lékaři

- základní hematologické vyšetření

- biochemie s jaterními testy a ledvinnými funkcemi

- Ksk, HbsAg, /HIV se souhlasem pacientky/

- RTG - zadopřední snímek plic

- cystoskopie

- ultrasonografie ledvin

Provedení výše uvedených vyšetření považujeme za obligatorní u všech případů prokázaného mikroinvazávního a invazívního karcinomu děložního hrdla

8. Dostačuje k terapeutické rozvaze

Zhodnocení bodu 6 a 7.

9. Nedostačuje - konizace (rekonizace)

Konizaci po minibiopsii, kyretáži či excizi indikujeme v případech, kdy histopatologický nález nedostačuje k terapeutické rozvaze vzhledem k limitované velikosti vzorku.

V případech, že histopatologický nález z konizátu nedostačuje k terapeutické rozvaze je možno provést rekonizaci.

10. Fakultativní vyšetření

- CT malá pánev, břicho, retroperitoneum

- intravenózní urografie /IVU/

- rektoskopie

- kolonoskopie ev. irrigografie

- NMR - v případech kdy ovlivní léčbu

- SCC

- lymfografie

11. Terapeutická rozvaha

Terapeutickou rozvahu provádí konsilium ve složení

    • gynekolog s nejvyšší atestací v oboru
    • radioterapeut s nejvyšší atestací v oboru

12. Konizace dostatečný výkon

Konizace je dostatečným výkonem

    • u stádia T1a1 žena ve fertilním věku, přeje si těhotenství, není angioinvaze, léze nedosahuje hranice preparátu.
    • u stádia T1a1 žena ve fertilním věku, přeje si těhotenství, není angioinvaze, léze dosahuje hranice preparátu.

13. Follow up

Komplexní gynekologické vyšetření včetně

KOLPO a cytologieké kontroly á 3 měsíce / 1. rok

KOLPO a cytologické kontroly á 4 měsíce / 2.,3. rok

KOLPO a cytologické kontroly á 6 měsíců dále

Suspektní nebo pozitivní cytologie (SIL high, susp. ca, adenoatypie, susp. adenoca) indikuje rekonizaci

14. Primární radioterapie

  • Primární radioterapie je indikována jako metody volby od stádia IIb a výše.
  • Primární radioterapie je indikována jako metody volby od stádia Ia a výše v případech, kontraindikace operační léčby nebo v případech vysokého operačního rizika (věk, interní stav pacientky, interkurentní onemocnění)
  • Primární radioterapie je indikována jako metoda volby v případě, že pacientka nesouhlasí s primárním operačním řešením.
  • Adekvátně provedená radikální primární radioterapie přináší srovnatelné výsledky u časných stádií jako operační léčba.

Viz. standard pro primární radioterapii ZN děložního hrdla

15. Chirurgická intervence

Rozsah chirurgická intervence je indikován na základě terapeutické rozvahy.

16. Laparoskopická lymfadenektomie + tracheloplastika (rekonizace)

Tento výkon je indikován v onkogynekologických centrech splňující kritéria pro endoskopickou operatívu pro ženy ve fertilním věku, přející si těhotenství ve stádiu T1a1 s angioinvazí, T1a2.

Při peroperačním zjištění pokročilejšího onemocnění (infiltrace lymfatických uzlin – peroperační FS) konverze na abdominální radikální hysterektomii Wertheim typ III.

Identický postup je doporučen v případě pooperačního zjištění infiltrace lymfatických uzlin z definitivní histologie nebo v případech, kdy nádor dosahuje hranice tracheloplastiky (rekonizace).

17. Hysterektomie abdominální, vaginální, laparoskopicky asistovaná vaginální

Je indikována ve stádiu T1a1 u žen nepřející si další těhotenství. U pokročilejších stádií je tento výkon nutno hodnotit jako inadekvátní operaci

18. Radikální hysterektomie sec. Wertheim (typ II)

Tento výkon je indikována u stádia T1a2, T1b1 s nebo bez transpozice ovárií podle věku. Alternativním postupem v onkogynekologických centrech, splňující kritéria pro endoskopickou operatívu, je radikální vaginální hysterectoktomie sec. Schauta s laparoskopickou lymfadenektomií.

19. Radikální hysterektomie sec. Wertheim (typ III)

Tento výkon je indikována u stádia T1b2, T2a. U stadia T1b2 je alternativou primární radikální radioterapie. V klinických studiích se vyhodnocuje alternativní postup – neoadjuvantní chemoterapie s následnou radikální operační léčbou.

20. Explorativní laparotomie

Je-li peroperační nález nádorové infiltrace parametrií a je-li operaci možné ukončit s ponecháním dělohy, je tento postup metodou volby. Následuje radikální radioterapie (viz. bod 26)

21. Vyhodnocení chirurgické intervence, stanovení prognostických kritérií

Zhodnocení histopatologického nálezu a adekvátnosti operačního zákroku. Toto vyhodnocení chirurgické intervence provádí gynekolog s nejvyšší atestací v oboru a radioterapeut s nejvyšší atestací v oboru. Rozsah adekvátní radikality je dán typem operace viz bod 16, 17, 18, 19. Za adekvátní lymfadenektomii je považována systematická pánevní lymfadenektomie zahrnující společné ilické, zevní ilické, supra-infraobturátorové (hypogastrické), parametrální, presakrální, laterosakrální uzliny.

Prognostická kritéria:

- adekvátnost chirurgické intervence

- rozsah onemocnění /p TNM klasifikace/

- histologický typ

- angioinvaze

 

22. Operace dostatečný výkon

Rozsah nádorového postižení odpovídá indikační šíři bodu 16, 17, 18.

23. Follow up

Ženu dispenzarizuje a kontroluje pracoviště, které provádí komplexní léčbu.

Interval: 1.,2. rok každé 3 měsíce

3.,4.,5. rok každé 6 měsíců

poté každý 1 rok

- kontroly standardně: - komplexní gynekologické vyšetření

- SCC

- v 1. roce ultrasonografie malé pánve, ledvin, KO a dif., biochemie včetně renálních funkcí, opakovat 1 x ročně

- mamografie po 40 letech á 1-2 roky

- další vyšetření pouze dle symptomatologie, klinické indikace (CT, RTG S-P...)

- u žen po adnexektomii není HRT/ERT kontraindikována

 

B/ Žena v kompletní remisi po konzervativní operaci

Komplexní gynekologické vyšetření včetně

KOLPO a cytologieké kontroly á 3 měsíce / 1. rok

KOLPO a cytologické kontroly á 4 měsíce / 2.,3. rok

KOLPO a cytologické kontroly á 6 měsíců dále

24. Adjuvantní radioterapie

Je indikována

  • U skupiny N1
  • Jakéhokoliv typu hysterektomie od stádia pT1a2 a výše s výsledkem NX tj. u inadekvátní operace.
  • U stádia pT1b1 je indikována v případě nádorové infiltrace více jak 2/3 stromatu děložního hrdla.
  • U stádia pT1b2.
  • U stádia pT2a se adjuvantní léčba řídí rozsahem nádorového postižení děložního hrdla a adekvátnosti poševní manžety (2cm do zdravé tkáně v nefixovaném preparátu).
  • U histopatologicky zjištěných pokročilejších stádií než pT2a je nutno postupovat individuálně.

25. Follow up

Ženu dispenzarizuje a kontroluje pracoviště, které provádí komplexní léčbu. Primárně chirurgicky léčené pacientky dispenzarizuje onkogynekologické centrum s konziliárním využitím radioterapeutického pracoviště. Primárně ozařované pacientky dispenzarizuje radioterapeutické pracoviště s využitím gynekologických konzilií.

Interval:

1.,2. rok každé 3 měsíce

3.,4.,5. rok každé 6 měsíců

poté každý 1 rok

- kontroly standardně: - komplexní gynekologické vyšetření

- SCC

- v 1. roce ultrasonografie malé pánve, ledvin, KO a dif., biochemie včetně renálních funkcí, opakovat 1 x ročně

- mamografie po 40 letech á 1-2 roky

- další vyšetření pouze dle symptomatologie, klinické indikace /CT, RTG S-P.../

- u žen po léčbě není HRT/ERT kontraindikována

26. Primární radioterapie

Je-li peroperační nález nádorové infiltrace parametrií a je-li operaci možné ukončit s ponecháním dělohy, je tento postup metodou volby (viz. bod 20). Následuje radikální radioterapie.

Viz. standard pro primární radioterapii ZN děložního hrdla

 

Příloha: Vývojový diagram

Literatura:

1.       Sobin L.H., Wittekind Ch.:TNM Classifcation of Malignant Tumours 5th Edition, 1997

2.       Buckley SL, Tritz DM, Van Le L et al.: Lymph node metastases and prognosis in patients with stage IA2 cervical cancer. Gynecol. Oncol., 63, 1996, p. 4-9

3.       Benedet JL.: Cervical cancer sraging systém: the endless debate, Gynecol., Oncol., 65, 1997p-6-8

4.       Burghardt E, Ostor A, Fox H.:Th new FIGO definition of cervical cancer stage IA: a critique, Gynecol., Oncol., 65, 1997, p. 1-6

5.       Copeland LJ.: Microinvasive cervical cancer. The problem of studying a disease with excellent prognosis, Gynecol. Oncol., 63, 1996, p. 1-6

6.       National Institutes of health Consensus Development Conference Statement on Cervical Cancer : Consensus statement

7.       Delgado G.: Lymphovascular Space Involvment in Cervical Cancer: An Independent Risk Factor, Gynecol. Oncol., 68, 1998, p. 219

8.       Roman LD, Felix JC, Muderspach LI, Varkey T, Burnett AF, Qian D.:Influence of Quantity of Lymph-Vascular Space Invasion on the Risk of Nodal Metastases in Women with Early-Stage Squamous Cancer of the Cervix, Gynecol. Oncol., 68, 1998, p.220-225

9.       Schorge JO, Kelly L et al.: Stage IB and IIA Cervical Cancer with Negative Lymph Nodes: The Role of Adjuvant Radiotherapy after Radical Hysterectomy

10.   Russel AH, Shingleton HM.: Diagnostic Assessments in Patients with Invasive Cancer of the Crvix: A National Patterns of Care Study of the American College of Surgeons

11.   Delgado G, Bundy B, et al.: Prospective surgical-pathological study of disease free interval in patients with stage IB squamous cell carcinoma of the cervix: A GOG study, Gynecol. Oncol. 38, 1990, 352-357

12.   Finan MA, DeCesare S, et al.: Radical hysterectomy for stage IB1 squamous cell carcinoma of the uterine cervix: does the new staging systém predict morbidity and survival ?, Gynecol. Oncol., 62, 1996, 139-147

13.   Soisson AP, Soper JT, et al.: Adjuvant radiotherapy following radical hysterectomy for patients with stage IB and IIA cervical cancer, Gynecol. Oncol., 37, 1990, 390-395

14.   Kinney WK, Alvarey RD, et al.: Value of adjuvant whole-pelvis irradiation after Wertheim hysterectomy for early stage squamous carcinoma of the cervix with pelvic nodal metastasis: a matched control study, Gynecol. Oncol.,34, 1989, 258-262

 


 Kompendium/Onkogynekologie/: Karcinom děložního hrdla - Standard léčebného plánu
Napsáno dne Thursday, 23. August 2001 @ 21:16:39 CEST
"Kompendium/Onkogynekologie/: Karcinom děložního hrdla - Standard léčebného plánu" | 0
  
Za obsah komentáře zodpovídá jeho autor.