4. června 2012 požádala divize Ethicon koncernu Johnson and Johnson, Inc., americký úřad FDA (Food and Drug Administration) o povolení ke stažení všech svých trasvaginálních implantátů určených k léčbě sestupu pánevních orgánů a jednoho produktu určeného k léčbě inkontinence moči u žen. Konkrétně se jedná o tyto produkty: Prolift, Prolift M, Prosima a TVT-S. Deklarovaný plán Ethiconu obsahuje postupný útlum prodeje v průběhu následujících tří až devíti měsíců, s definitivním ukončením v prvním kvartálu roku 2013. Důvodem k ukončení je podle vyjádření firmy obava o budoucí ziskovost prodeje, nikoliv pochybnosti o bezpečnosti produktů jako takových. Rozhodnutí navazuje na výzvu FDA z počátku roku, která žádá firmy vyrábějící transvaginální síťky o doplnění bezpečnostních studií, které mají mít dobu sledování nejméne tři roky.